| 岗位职责：
1、负责公司质量体系资料文件的录入、保管、建立药品质量档案；
2、对各类质量信息进行统计、反馈；
3、严格执行本岗位的相关质量管理制度和工作程序，做好药品的入库、储存、出库、复核等各个环节的工作。
4、负责质量信息的管理，保证信息的传递通畅、准确、及时。
任职资格：
1、医学、药学、生物制药、化学制药等相关专业中专以上学历。
2、工作认真负责，严谨细致，有较强的分析解决问题能力；良好的团队协作精神。
3、熟悉新版GSP质量管理体系内容；了解质量体系在药品批发企业的运作方法；了解产品工艺流程；熟悉运用质量管理系统及方法；熟练使用办公软件；
4、3年以上药品行业质量相关岗位工作经验者优先； |
